特征和诊断

尤文肉瘤具有高度侵袭性，因此在其他身体部位（尤其是在肺部、骨骼和骨髓）出现癌症的情况并不少见。

尤文瘤主要发生于欧洲血统儿童，而在非洲或亚洲人群中十分罕见。

差不多 95% 的尤文瘤都是由于基因变异所致。最常见的原因是染色体 11 和 22 之间发生易位，导致合成异常的 EWS-FLI-1 蛋白。其诊断将涉及由居里研究所的研究人员寻找这种基因变异。

治疗的持续改进

从最初使用放疗开始，至今，尤文瘤的治疗已取得很大进展。如今，局部尤文瘤大多采用化疗联合手术作为最初的治疗。术后将进行化疗，有时还会进行放疗，以进一步巩固治疗效果。随着新化疗药物的出现，该疾病的预后已有所改善。

研究还在继续

一些局部肿瘤在逻辑上预后应更好，但却会进展为转移性肿瘤。寻找可靠的预后标志物（可以从诊断时就进行分析）将有助于在早期阶段鉴别容易发生转移的患者。因此，这些患者可以尽快接受适当的治疗，从而提高生存率。

居里研究所的研究人员和医生正在研究在诊断时发现血流中或其他解剖部位（包括骨髓）存在循环肿瘤细胞的预测价值。这将可能用作预测肿瘤发生的可靠检查。